遺傳性BRCA乳腺癌有了新希望，新的靶向葯即將來臨

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近日，研究人員發現了一種可能用於年輕女性遺傳難治性乳腺癌的新型靶向療法。

密歇根大學科學家在世界最大癌症會議ASCO上發表公布了他們的最新研究結果，一項小型研究發現，抗癌藥物奧拉帕尼（Olaparib）可以將癌症的生長減緩三個月之久，而且對遺傳性BRCA相關乳腺癌患者來說毒性較小。

即便研究人員目前獲得的有限數據仍不能完全證明患者治療之後的存活時間能夠達到多久，但他們的實驗已經充分證實了奧拉帕尼對於遺傳性BRCA相關乳腺癌患者的實際療效。

美國臨床腫瘤學會會長，密歇根大學教授Daniel Hayes博士說：「雖然我們的研究正處於起步階段。但現有的研究成果顯然已經能夠體現出乳腺癌治療的巨大進步。」

「但這種藥物對於乳腺癌患者生存期的具體最大延長時間我們仍然無從得知。」他說。

癌症研究所乳腺癌研究中心（Breast Cancer Now Research Centre at The Institute of Cancer Research）主任Andrew Tutt說：「對病人的遺傳學和腫瘤生物學特異性的精準把握可以用來定位其腫瘤的弱點並制定更為有效的個性化治療方案，而對奧拉帕尼的研究正是一個很好的例子。

「奧拉帕尼已經可用於具有BRCA突變型晚期卵巢癌的婦女，並且是第一個被批准針對遺傳性遺傳突變的藥物。」該研究首次證明了奧拉帕尼對於難治三陰性乳腺癌的臨床療效。該葯尚未獲得批准。

BRCA基因遺傳突變的人占所有乳腺癌患者的3％左右，通常往往相對更為年輕。在這項研究中，研究人員招募的奧拉帕尼試藥婦女的中位年齡為44歲。

BRCA基因是保持細胞正常再生的途徑重要部分。該基因的遺傳缺陷可能導致細胞生長異常，從而增加癌症風險。該研究檢查了olaparib對三陰性乳腺癌的有效性。作為重要的「PARP抑制劑」，olaparib通過關閉細胞的再生途徑抑制癌細胞的生長。

紐約Memorial Sloan Kettering癌症中心研究人員對300名接受olaparib治療的晚期BRCA突變型癌症患者進行深入分析。

在接受olaparib治療的患者中，約有60％患者腫瘤縮小，而接受常規化療的患者這一數字僅為29％。這意味著接受olaparib治療的患者在7個月內就有癌症進展，而僅僅化療4個月。

即便如此，研究人員仍然表示，olaparib是否延長了這些患者的壽命尚不清楚，需要更多的研究來確定具體那些特殊遺傳背景的患者最終能夠受益於olaparib。

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