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新型抗腸癌藥物進入臨床試驗!

新型抗腸癌藥物進入臨床試驗!

基於兩年前在CRUK / MRC牛津放射腫瘤學研究所進行的科學發現,今天,作為國家臨床試驗的一部分,一種新的藥物將可用於腸癌患者。

研究所的Tim Humphrey教授領導的酵母遺傳學研究小組發現某些癌細胞的致命弱點 - 稱為SETD2基因的突變。 Humphrey教授及其團隊表明,具有突變的SETD2基因的癌細胞被Astra Zeneca開發的稱為AZD1775的實驗藥物殺死,該抗體抑制了稱為WEE1的蛋白質。

新研究正在利用「合成殺傷力」的概念,其中兩個因素的組合特異性殺死癌細胞。這有可能比現有治療毒性更小,更有效。

兩個實驗室與Andy Ryan博士在牛津大學的研究小組合作,開發出一種能夠在人體細胞中檢測出SETD2存在或不存在的測試。他們發現大約有1/10的腸癌和多達50%的腎癌患者失去了這種標記物,因此這種藥物易於被靶向。活動的機制和識別敏感細胞的標記物於2015年11月發表在Cancer Cell中。

該研究的轉化潛力由CRUK / MRC牛津放射腫瘤學研究所快速開發,臨床和基礎科學家與阿斯利康科學家一起合作,將這一發現快速推向臨床試驗。

臨床試驗將於今天開始,作為現有國際FOCUS4試劑盒的一部分,在新窗口中為腸癌患者開放,該方案在英國的100家醫院開放,並由倫敦大學學院醫學研究委員會(MRC)臨床試驗組進行協調。

腫瘤缺乏特殊組蛋白標誌物的患者將有資格進入測試WEE1抑制劑AZD1775的新一部分研究。已經擴散到其他器官並且不能手術的腸癌患者也可以在第一線治療的最初12周內註冊FOCUS4試驗,並進行腫瘤試驗。除了通過道德批准的臨床試驗,該藥物不可用。

CRUK / MRC牛津放射腫瘤研究所FOCUS4首席研究員Tim Maughan教授說:「我們非常高興能夠測試這種新方法治療我們的腸癌患者, FOCUS4被設計為具有新發現快速前進的能力,並在腫瘤表達預測的特徵的患者中進行測試使他們對新治療敏感,我非常希望這將為我們的腸癌患者帶來好處。」

美國國家衛生研究院臨床研究網路研究所FOCUS4臨床研究員之一的馬特·西摩(Matt Seymour)教授說:「我們在這裡看到的是英國最大的一家大學科學公司之間的無縫合作,慈善機構,NHS和我們世界領先的政府支持的臨床研究基礎設施,這是英國醫學科學中最好和最有效率的一個很好的例子,我們的聯合方法如何快速推動激動人心的發明,臨床研究有可能使NHS患者受益」。

CRUK / MRC牛津放射腫瘤學研究所高級組長Tim Humphrey教授說:「我們很高興發現了一種以這種突變特異性殺死腸癌細胞的新方法。看到我們在酵母中的工作可能會有所作為對診所的病人來說非常令人鼓舞,並顯示出在研究所內一個更大的科學家團隊合作的價值。」

CRUK / MRC牛津放射腫瘤學研究所高級組長Dr Anderson Ryan博士說:「我們現在處於精密醫學的時代,患者希望新治療將針對其特定疾病,這種生物標誌物驅動的試驗目的是通過使用腫瘤的分子特徵來決定提供哪種治療方法。」前腸癌患者馬爾科姆·波普(Malcolm Pope)評論說:「作為一名病人,誰有幸能參加試驗並給予新的治療對我有用,我覺得在Focus4的個人化癌症藥物試驗中取得的進展是令人興奮的,對今天的患者是非常有益的。」(楓丹白露 205901)

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