清華學者首次直接觀察到最短特異 DNA 序列圖像

「實際實驗效果要好於我的預期，」 倪博士說，「MB 設計不僅顯著降低了未結合和脫靶探針的熒光，而且有效減少探針與基因組其它區域的非特異性結合，後者也非常重要」。

倪博士補充道：「目前的階段性進展雖然突顯了我們在單細胞納米分辨尺度上原位成像人類和小鼠基因組中特異短序列的能力; 相信我們團隊建立的方法在接下來研究人類正常和疾病（比如癌症）細胞中 3D 基因組結構功能中釋放更大的潛力。」

這一工作發表在國際高水平科學雜誌 eLIFE，並在 6 月 13 號在 eLIFE-press 中作為研究亮點而進行報道。本工作的作者來自於深圳大學、清華大學和檸檬數據、香港大學、哲源數據、德州大學達拉斯分校，其中深圳大學牛憨笨院士、倪燕翔博士及清華大學醫學院張奇偉教授是本工作的共同通訊作者。

原文檢索：

Ni, Y., B. Cao, T. Ma, G. Niu, Y. Huo, J. Huang, D. Chen, Y. Liu, B. Yu, M. Q. Zhang, and H. Niu. 2017. Super-resolution imaging of a 2.5 kb non-repetitive DNA in situ in the nuclear genome using molecular beacon probes, Elife, 6.

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