特定基因表達可預測RA患者對甲氨蝶呤的反應
每日健康--據7月25發表於International Journal of Rheumatic Diseases的研究顯示，在類風濕關節炎患者的外周血中，p21,半胱天冬酶 3以及Runt相關轉錄因子2(RUNX)的基線基因表達和患者對甲氨蝶呤（MTX）治療的臨床反應相關。
來自在莫斯科的nasonova風濕病研究所的Elena V. Tchetina博士和他的同事檢測了26個對照受試者和40例RA患者以確定基線基因在整個外周血中表達的潛力，RA患者均接受改變病情抗風濕藥物MTX治療，以預測其對MTX治療的應答。
研究人員發現，在研究結束時，隨著疾病活動度的下降，關節縮窄分數（JSN)顯著升高。UNC-51-樣激酶1（ULK1）和基質金屬蛋白酶（MMP-9）的基因表達和血清中C反應蛋白的水平呈正相關。MMP-9基因表達還和28個關節的疾病活動度評分（DAS28）以及關節腫脹技術相關。隨訪結束時，基線腫瘤壞死因子-α的表達和JSN的表達成正相關，而P12，半胱天冬酶3以及Runt相關轉錄因子2(RUNX)的表達和DAS28的變化相關，說明這些基因的表達和RA患者病情改變相關，即對治療藥物的應答相關。
該研究的作者說：「我們的研究提示，MMP-9和ULK1基因可能和RA的疾病活動度相關。另外，在基線水平，RUNX2、p21和半胱天冬酶3基因在外周血的表達可能預示著該患者對MTX治療的反應較好。」(zhuliee 206286)
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