東莞補貼百萬名兒童篩查地貧基因

抽血檢測可篩查地貧基因

文/圖 金羊網記者 文聰

東莞是地中海貧血的高發地區，地貧基因攜帶率超一成。記者於8月31日獲悉，市兒童地中海貧血防治協會已啟動公益篩查活動，將投入6000萬元，為全市一百萬名0-14歲的兒童提供便捷的檢測通道，每人還可獲60元的篩查補貼金。

每人可獲60元篩查補貼金

「目前地中海貧血篩查還不屬於常規檢查，做個全套的基因檢測需要590元。一些家長在小孩出生後，並不知道自己的孩子攜帶了地貧基因，這也是我們之所以要發起這個公益活動的原因。」據此次公益篩查活動有關負責人介紹，該項目由東莞市兒童地貧防治協會牽頭主辦，市兒童醫院提供檢測窗口，廣州金域醫學檢測中心提供檢測技術，相關單位承辦活動平台及推廣。擬通過投入6000萬元公益補貼金，為東莞市0-14歲地貧高危人群每人提供60元的檢測篩查補貼金。並通過互聯網+的技術，家長們還可以在線上平台拿到檢測報告和得到三甲醫院的專家解讀。

據悉，此次篩查活動的檢測時間從本月起至明年8月。0-14歲的兒童可在家長的帶領下先到活動平台進行線上報名，然後前往市兒童醫院檢測，獲取檢測報告後再領取公益補貼金，並接受專家線上解讀報告。

市兒童地貧防治協會會長劉國軍表示，該項目是在廣東優生優育協會、省人口素質研究院、衛計委等多部門領導下進行的，可進一步摸查東莞市兒童的地貧基因攜帶率，杜絕地貧人群的擴大和降低重型地中海貧血兒童的出生率，提升東莞市的人口素質。

地貧基因總攜帶率為10.7%

據了解，地中海貧血是全球最大的單基因遺傳病，根據其臨床特徵可分為地貧攜帶者、中間型地貧、重型地貧。地貧攜帶者可無明顯臨床癥狀，智力、壽命、生長發育均可正常。中間型地貧臨床癥狀嚴重程度不一，輕者無癥狀，重者可胎死宮內或需進行輸血、切脾等治療。

我國長江以南各省是地貧的高發區，廣東、廣西等地區的發生率尤其高。省地貧診斷專業委員會副主任委員、中山大學孫逸仙紀念醫院兒科教授方建培稱，根據對省內21個地級市的調查，地貧總檢出率最高的是梅州，東莞則排在11位，也屬於高發區。多年來積累的重型地貧患者，已經令地貧防治到了刻不容緩的階段。

市計劃生育服務中心的七名專家就曾專題研究發現，在莞進行正規免費孕前檢查的39000對夫婦（雙方均為東莞市戶籍）中，檢出地貧基因總攜帶率為10.7%。也就是說，每一百人中就有10人攜帶地貧基因。

劉國軍告訴記者說，由於地貧具有遺傳性，若夫婦雙方皆為地貧基因攜帶者，小孩則有25%的幾率是正常，有50%的幾率成為地貧基因攜帶者，有25%的幾率患上重型地貧。目前重型地貧尚無有效的治療方法，只能依靠長期輸血和排鐵。但對於一個普通家庭來說，醫療費用無疑是一筆不小的支出。例如，一名3歲的普通重症地貧患兒每月的治療費就要2000元，而隨著年齡增長，費用將更高，甚至需要5000-6000元。

小貼士

夫妻地貧免費篩查：符合國家生育政策規定的，只要夫妻任何一方為東莞戶籍，結婚登記前3個月至懷孕前，每對準婚人員或待孕夫婦每孩可享一次免費婚前和孕前健康檢查，而地貧篩查是其中的一項。東莞市對地貧初篩陽性需要進行地中海貧血基因檢測的另行補助350元/人。再婚人員及符合政策再生育的待孕夫婦也可享受相應服務。

產前診斷補助：只要夫妻雙方或一方為東莞市戶籍，經地中海貧血基因診斷為同型α或β地中海貧血基因，可在市第三人民醫院或市婦幼保健院接受胎兒地中海貧血產前診斷，均可獲補助，根據其地中海貧血基因不同，補助金額從1746元-2549元不等。

編輯：林潤棟

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