重視高尿酸血症，重視420

健康 04-21

重視高尿酸血症，重視420

特地在4.20這天，來和大家強調一個重要的數字：420，這是高尿酸血症（HUA）的診斷標準。（本文中尿酸單位均為：μmol/L）

三高之後「第四高」

「高尿酸血症」，名字聽起來還有些陌生，但在我國的患病人數甚至已超過糖尿病，高達1.2億，患病率是20年前的十多倍，流行速度之快令人嘬舌。

繼高血糖、高血壓、高血脂「三高」之後，「第四高」高尿酸當仁不讓成為危害人們身體健康的最常見疾病之一，而且早已不再是中老年人的專利，疾病年輕化的趨勢十分明顯。

很多人會誤將高尿酸等價於痛風，其實，在眾多的高尿酸患者中，出現典型痛風癥狀的僅佔一成，更多患者由於沒有明顯不適，而忽視了對疾病的早期干預。

和其它「三高」類似，高尿酸的危害十分隱匿。除引起痛風外，還會誘發多種慢性併發症。

高尿酸血症的四大危害

1. 痛風性關節炎

血液中尿酸水平過高，超出自身溶解度，會形成細小的尿酸鹽沉積在關節腔，引發急性炎性反應，導致劇烈的關節疼痛。

隨著時間延長，如果高尿酸一直得不到有效緩解，疼痛發作會越來越頻繁、受累關節越來越多，甚至會造成關節的僵硬、畸形。

2. 痛風性腎病

腎臟是深受高尿酸之害的另一個重災區。

尿酸鹽晶體常常會在腎臟和泌尿系統沉積，誘發各種急慢性腎病。患者的常見臨床表現是夜尿增多、蛋白尿、血尿，嚴重時甚至會出現腎臟功能不全和尿毒症。

3. 動脈粥樣硬化

長期的血液高尿酸狀態會刺激血管壁，促進斑塊形成。高尿酸血症也因此成為心絞痛、心梗、腦卒中的重要致病因素。

4. 加重高血糖

高尿酸血症會大大降低人體對葡萄糖的利用能力，影響胰島素髮揮正常作用，導致血糖上升。美國的一項調查研究發現，血液尿酸水平每增高60，新發糖尿病的風險會增加18%。

對於糖尿病患者，合并高尿酸血症更是雪上加霜，會顯著促進各種糖尿病併發症的發生率。

重視高尿酸血症，重視420

重視對高尿酸血症的治療

由於高尿酸血症存在諸多危害，臨床上並不能等到發生痛風時才給予治療。

減少飲食中嘌呤攝入是治療的基礎，但是，單純飲食控制對降尿酸的作用極其有限，一般只能減少10%～20%。

目前認為，對血液尿酸水平超過540者，無論本人多麼「健康」，都應立即用藥；如果合并心腦血管疾病或糖脂代謝異常，420就是啟動藥物治療的切點。

引起高尿酸血症的兩大主因分別是：尿酸生成過多和尿酸排出不暢。病因不同，治療策略也各不相同。

1. 抑制尿酸合成藥：別嘌呤醇、非布司他

別嘌呤醇是阻止尿酸合成的經典藥物，歷史悠久、療效確切，是目前歐美等國用於高尿酸血症治療的首選藥物。

但是，別嘌呤醇存在誘發嚴重皮疹的藥物不良反應，在包括漢族人在內的亞裔人群中格外常見。研究發現，這與亞裔人群攜帶一種叫做「HLA-B*5801」易感基因的比例較白種人明顯偏高有關。

為了降低葯疹風險，使用別嘌呤醇時應從小劑量起始、逐漸加量。條件許可的話，推薦在用藥前進行易感基因檢測，結果陽性者禁止使用。

非布司他是一種新型抑制尿酸合成藥物。在足劑量使用時，它的療效比別嘌呤醇更好、而副作用更少，但目前懷疑存在誘發心血管不良事件的潛在風險，且價格昂貴，限制了藥物的普及應用。

2. 促尿酸排出葯：苯溴馬隆

在高尿酸血症的發病機制中，「尿酸生成過多」所佔權重並不高，90%以上的患者都存在或輕或重的「尿酸排出不暢」。

因此，「促尿酸排出」類藥物具有更廣泛的適用人群，代表藥物為苯溴馬隆，它起效時間短、藥效穩定持久、肝腎代謝負擔小、藥物安全性高，是目前痛風治療的一線藥物。

確切地說，苯溴馬隆的藥物作用機制並非直接「促排」，而是抑制腎臟從尿液中重回收尿酸，因此並不加重腎臟濾過負擔。

服用苯溴馬隆後，血液中的尿酸會大量從尿液排出，使得尿液中的尿酸濃度明顯升高。為預防尿酸在泌尿道結晶沉積，在用藥過程中需要保證每日飲水量，建議全天不少於1.5～2升。

降尿酸治療目標

降尿酸治療的關鍵是達到既定目標。通常建議將HUA患者的血液尿酸水平控制在360以內，達標後仍需繼續用藥6個月。

對於已出現明顯痛風癥狀的患者，尿酸水平應穩定在 300以內，達標後維持用藥1年。

對於已出現痛風石的患者，達標要求更加嚴格，尿酸最好控制在240以內，達標後維持用藥2年，以利於痛風石的溶解。

總結

作為來勢洶洶的「三高」之後第四高，高尿酸血症給人們的健康帶來了嚴重威脅。

預防和控制疾病，貴在保持良好的飲食和運動習慣。但如果尿酸已出現明顯增高，特別是對於那些合并「三高」、冠心病、肥胖等疾病，或存在煙酒嗜好的「高危人群」，一旦血尿酸水平超過420，就應在醫生指導下接受正確規範的治療。

4月20日，讓我們來一起重視高尿酸血症，重視420。

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