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製造生物武器,沒那麼簡單?

生物武器,在絕大多數人頭腦里是一種恐怖、興奮然而十分模糊的概念,經常有人聳人聽聞地胡說八道,然後大夥跟著人云亦云。甚至相關專業人員認真動腦子想想這事的都不多。十幾年前,美國積極準備攻打伊拉克那會兒,老敗正在加拿大上學。某一天,同實驗室的小師妹Kelly跑進來,興奮地宣布:電視新聞說了,美國兵們正在接種炭疽疫苗,薩達姆要使用生物武器啦!薩達姆這個禽獸………!


製造生物武器,沒那麼簡單?


老敗不禁啞然失笑:Kelly啊!冷靜點。咱們可是干這專業的,是不是該從專業角度想一想,從這個新聞看,到底是誰在準備使用生物武器?!

首先,咱們該想想,什麼是武器?武器是用來保護自己,打擊敵人的工具。任何東西,包括微生物,都必須具備這一屬性才能成為武器。不加區分地殺死對手和自己的東西是無法成為武器的。就致病微生物而言,首先需要找到有效、可靠的防護方法,然後把防護方法施加於己方人員之後才可能將它作為一種武器使用。疫苗可以有效防護炭疽感染,大規模地給己方人員接種疫苗,正是將炭疽桿菌作為武器使用前必須的前期準備工作。薩達姆給他的共和國衛隊接種疫苗了么?沒有(涉及幾萬人的事,瞞不住)。可現在美國兵在大規模接種疫苗,他們在準備幹什麼?這不是用腳後跟都想得明白的事么?!


製造生物武器,沒那麼簡單?


被廣為談論的,具有生物武器潛能的烈性傳染病很多,諸如鼠疫、天花之類。但炭疽是現在已知唯一的實用型生物武器,那麼它必然具備了適合於成為生物武器的一切要素。而其它烈性傳染病之所以沒有成為實用的生物武器,必然是由於其某些特性尚無法適應實戰要求。所以,咱們值得以炭疽為參照,來分析一下生物武器的特性。


首先,上面已經提到過,己方必須能夠可靠地防護這種病原體,才可能把它作為武器使用。對病原微生物的最佳防護手段是疫苗。在有效的疫苗產生之前,是不大可能把一種病原微生物用作武器的。鼠疫疫苗?那只是個傳說,現實中只起心理安慰作用。艾滋病疫苗?還沒研發成功。所以鼠疫和艾滋病都還無法成為實用的生物武器。那位說了:天花有疫苗!但天花這疫苗好得有點過份。接種一次幾乎能終生免疫。這也太容易防護了吧!所以呢,對一種「好」的生物武器而言,疫苗必須要有,但免疫保護有效時間最好不要太長。敵人就是早早接種了,過一陣子也會失效。咱們呢,就在使用前給自己人接種,打他個時間差。找來找去,炭疽合適。炭疽疫苗接種後提供防護的時間最多也就一年左右,用作武器正合適。

用作武器,當然越「毒」越好。什麼最毒?肉毒毒素!那是由肉毒桿菌分泌的一種毒素。可肉毒桿菌為啥還沒成為實用型生物武器呢?肉毒毒素得吃進去才能毒死人,但它很不穩定,七、八十度就失活啦。象咱中國人這種習慣於吃熱飯喝開水的民族,怕它何來!而且,要使用它,先得把細菌或毒素放到對手的食物里,如何能夠大規模做到?!


製造生物武器,沒那麼簡單?


炭疽絕不是最毒的病原微生物,連最毒之一都算不上。若說毒性,痢疾桿菌名列前茅。有研究說只要吃下去7個痢疾桿菌就會被感染!其它多數病原微生物,包括炭疽,要成千上萬地進入人體才會導致感染。但痢疾桿菌是一種水生菌,要想傳播它只能用污染水源的辦法。可仍然,只要把水燒開了喝就屁事沒有。防護忒容易!


炭疽沒那麼毒,為什麼反而成了武器呢?那是因為它的一個獨門絕技,孢子。孢子是某些微生物在環境狀況惡劣時的一種生存狀態。其本質是把自己裹在一個厚殼裡不吃不喝地「冬眠」。在這個「冬眠」狀態下可以熬過諸如營養缺乏,乾燥,高溫等等令它活不下去的惡劣環境。一旦熬到「春暖花開」就可以萌發復甦,「春風吹又生」。可以形成孢子的細菌不少。但可以形成孢子的致病細菌,老敗還只知道炭疽這一個。(附帶說一句。人類現在已知的,列入目錄的細菌有三千多種,其中大概只有幾十種會導致人生病。而隨便拿一克土壤樣本,就可以從中鑒定出三千多種細菌,其中絕大多數是人類未曾認識的且不致病的。)


可以形成孢子,使炭疽具備了巨大的優勢得以成為一種實用武器。一種好的武器應該可以在和平時期建造,儲存,一旦打仗隨時拿出來就用。而生物武器最麻煩的一點就是它必須是活的,可所有生物都需要在良好的環境條件下才能生存:溫度,水份,營養,哪樣不合適都活不下去。並且所有生物都有壽命,它不可能無限地保持其生命力,儲存期限相對機械、電子裝備來說很短。一種好的武器還應該可以很方便地投送到敵方人員周圍發生殺傷效應。而生物武器要求更苛刻,必須進入人體內才能發生殺傷。如果投送方式必須藉助敵人的主動行為(比如飲水或食物),殺傷效應必然不彰。所以投送方式以空氣吸入為最佳,敵人總不能不喘氣,也不能一天24小時地戴著防毒面具。

製造生物武器,沒那麼簡單?


炭疽孢子使以上難題迎刃而解。已經說了,孢子可以忍受缺養,乾燥和(相對的)高溫。這使得炭疽孢子可以作為真正的武器在平時生產,然後放在倉庫里保質幾年甚至幾十年,需要時拿出來就用。孢子是微米級直徑的細小顆粒,可以在空氣中形成氣溶膠(想想現下流行的PM2.5),很容易被人大量吸入。即使它沒那麼毒,需要吸入幾千個才能致病也不是難事。


當然,把炭疽孢子武器化還有些細節工作要做。比如,天然的炭疽孢子表面容易產生靜電,靜電會使多個孢子聚團,成為一個大顆粒。大顆粒在空氣中容易沉降,在被人吸入之前掉落地面就失效啦。所以要有一個工藝對炭疽孢子進行表面處理,使它無法積聚電荷。具體處理工藝大家都保密,老敗當然也不知道。並且據說美、蘇兩家的方法是不同的。所以在顯微鏡下看看就可以鑒別出武器級的炭疽孢子出自誰家。911襲擊後,美國發生過幾起投寄炭疽孢子的案件(當時到處發現的「白色粉末」鬧得真是風聲鶴唳!),就被鑒定出是來自美國自己生產的生物武器。


要想在敵方人員密集區域製造炭疽孢子氣溶膠雲,而且氣溶膠濃度要適於吸入感染,最好還要對雲團範圍有一定的控制能力,這需要對布撒方式、氣溶膠的擴散模式和各種氣候、地理因素的影響做許多實驗研究才能最終形成一個實用的武器系統。美國這方面的工作是上世紀五十年代在加利福尼亞做的。以洛杉磯為模擬目標,用飛機在各種氣象條件下,用各種方式布撒模擬病原體,然後收集其氣溶膠擴散、分布數據。老敗還沒見過蘇聯在這方面研究工作的相關資料。


總結一下。要將一種病原體發展為生物武器,必須要做到——

1. 找到該病原體的相應疫苗。疫苗要有效,但有效期不能太長


2. 該病原體能夠以空氣吸入途徑造成感染


3. 該病原體能夠形成耐受惡劣環境的存活狀態(比如孢子),以滿足成為武器所需要的生產、存儲、運輸、布撒條件


4. 找到合適的布撒方式和氣溶膠擴散、分布模型。

從上面的總結可見,發展一種合格實用的生物武器不是那麼容易的。以美蘇兩家在冷戰年代窮凶極惡的勁頭也只弄出了個炭疽武器。但是,生物恐怖主義確實是一件令人擔憂的事情。恐怖主義份子沒那麼多顧忌,他樂得的是濫殺無辜甚至同歸於盡。烈性病原體,比如說,天花,一旦落到他們手上真可能發生悲劇。


天花是第一種,也是目前唯一的一種人類靠疫苗消滅掉的疾病(小兒麻痹有望成為第二種)。人類最後一位天花患者出現於1977年。世界衛生組織在1980年宣布人類消滅天花。從那以後,在全球範圍內(當然也包括中國)就停止了天花疫苗的接種。所以,出生於八十年代以前的成年人都在兒童期接種過天花疫苗,應該還是有免疫力的。但八零後、九零後、零零後們對天花可是沒有免疫力的。現在,全世界還有兩個實驗室保存著天花病毒(別問老敗是哪兩個。老敗只知道兩家都不在中國。在哪的真不知道,也不想知道,免得被恐怖分子捉去烤問呵呵。)一旦恐怖分子把天花病毒偷出來可就慘大啦!為了應對這一潛在危機,美國在911以後生產儲備了幾億份高效價的天花疫苗,稀釋後夠十幾億人用!負責任的大國確實不是說著玩的!(當然,要真出了事是不是白給你用就兩說啦。)


應對天花恐怖襲擊的另一個問題是人類知識的遺忘。911以後(2002年)老敗在洛杉磯參加美國微生物學會(ASM)的年會。每年都有一萬多來自全世界的微生物專業人士去參加這個會。會議第一天的當晚,照例由ASM主席向大家致詞。他啥都不說,先請了一位年青人上台。聚光燈打在這位年青人臉上,赫然是滿臉的大水皰!主席開始解釋,這位年青人臉上的水皰是典型的天花癥狀,是請好萊塢的化妝師精心製作出來的。他帶著這滿臉一目了然的天花大皰已經在我們的會場里遊盪了一整天。成千上萬的專業工作者竟然全都熟視無睹,沒有一個人拉住他問問怎麼回事,也沒有一個人向會議組織者報告!哇靠!全場頓時一片嘩然!


是的,出血熱(埃博拉就是其中一種),天花、這類罕見,甚至已經被消滅掉的險惡疾病幾乎已經是僅存於驚悚電影里的傳說故事啦。現在的專業人士、醫務人員基本就沒受過相關的訓練,更是從沒見過真正的病例,已經喪失了對新發病例的鑒別判斷和處理能力。萬一這類疾病死灰復燃,或被恐怖分子弄出來,我們茫然一番後再做出有效應對時必然已發生慘重後果!


自911以後,從薩斯,禽流感,到近期的埃博拉,鬧得人心慌慌的傳染病已經出了好幾回啦。但這些應該確屬天災,尚沒見專業證據表明其與恐怖主義和陰謀論沾邊。其實傳染病的爆發流行與社會經濟狀況關係更大。蘇聯倒台後不久的1995年,俄羅斯就爆發了白喉疫情。白喉是19世紀就發現了有效疫苗,20世紀50年代就已被良好控制的一種傳染病。現在,咱們的孩子們出生三個月都要打「白百破疫苗」的第一針。其中的「白」就是指白喉,「百」指百日咳,「破」指破傷風。大家沒聽說過誰家孩子得這三種病吧。可當年蘇聯一垮台,社會亂了,免疫接種率一下降,沒幾年這些舊病就捲土重來。


(作者:老敗;via 鼎盛王朝軍事論壇)


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