慢粒白血病不吃藥不治療，生存期很短

據相關文獻調查統計，我國慢性粒細胞白血病的發病率約為0.36/10萬人。

在成人白血病中，慢粒占所有病例的15%-20%。本病早期多數沒有明顯體征或者癥狀，並可數年內保持穩定，進程緩慢，但如果不及時治療，通常在3到5年內可能進展至終末急變期而導致死亡。

慢粒白血病不再意味「死亡」

隨著科學的進步，慢粒這種血癌，已經不再意味著死亡，分子靶向藥物——」酪氨酸」激酶抑制劑讓慢粒變成了一種可以控制的慢性疾病。

靶向藥物自然也成為了慢粒白血病的一線首選治療方案。初診慢粒患者經過分子靶向藥物甲磺酸伊馬替尼治療，8年的疾病相關死亡率只有7%。其預估的中位生存時間(50%的患者可以活過的時間)可達19年。

隨著醫學科學的進步，慢粒的治癒是可以達到的

慢粒的致病關鍵是BCR-ABL異常基因，BCR-ABL的定量評估是規範化治療的基礎，因此定期監測不可或缺。目前最簡便、靈敏的檢測方法是定量PCR技術，可通過監測該指標，調整治療，實現過程中的各個裡程碑。

定量PCR檢測是能發現微小疾病殘留的敏感方法，有助於及時使患者回到通往理想治療目標的軌道，定期PCR療效監測能早期發現耐葯或依從性問題，幫助優化治療方案，還能為與患者討論和評估病情提供依據。

PCR檢測方法非常簡易，通常隨血常規檢查就可一併完成取樣。患者應定期到醫院進行標準化的定量PCR檢查，這樣才能知道治療進展，有無停葯的機會及是否已達到治癒的目標。

正是因為一代藥物，以及伊馬替尼、尼洛替尼(二代靶向藥物)等藥物顯著的療效，也使醫生與患者對治療結果的預期不斷升高。

據數十多年的臨床慢粒治療療效隨訪表明：「如果在靶向藥物治療的同時加持針對性的中藥調治，慢粒患者不僅活得時間長、活得質量好，部分患者還可能實現停葯後長期緩解。」

『注』

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