罕見癌症的發病率增加

根據美國癌症協會的一份報告，在美國，大約五分之一的癌症診斷是罕見的癌症。該報告發表在CA:一份美國癌症協會的同行評審期刊上，該報告指出，罕見的癌症在兒童和青少年中發生的三種癌症中有超過兩種。作者說，隨著使用分子標記來對癌症進行分類，罕見癌症的比例可能會增加。

罕見的癌症對臨床醫生和患者來說是一個獨特的挑戰。對於大多數罕見的癌症，研究確定原因或制定預防或早期發現的策略是有限的或不存在的。此外，罕見的癌症很難診斷，常常導致大量的就診、誤診和嚴重的延誤診斷。

對於罕見癌症的治療選擇往往比普通癌症更有局限性，效果也更差，這在一定程度上是因為臨床研究較少，而且很少有針對罕見癌症的臨床試驗，這些癌症通常局限於選擇比較大的癌症中心。因此，一些研究人員和公共健康倡導人士認為，罕見的癌症已經成為優先考慮的問題。

在美國，關於罕見癌症的公開數據有限。由MPA的調查人員Carol·E·DeSantis領導的調查人員利用北美中央癌症登記處協會和監測，流行病學和最終結果（SEER）計劃的數據，全面檢查當前的發病率，診斷階段和生存期。在美國，有100例罕見的癌症（定義為每10萬人不到6例）。

他們發現，在美國，大約20%的癌症患者被診斷出患有一種罕見的癌症。在西班牙裔(24%)和亞洲/太平洋島民(22%)和非西班牙裔黑人(20%)和非西班牙裔白人(19%)的癌症患者中，罕見的癌症佔了很大比例。在兒童和青少年中，超過三分之二(71%)的癌症是罕見的癌症，而在65歲及以上的65歲以上的癌症患者中，這一比例不足20%。

在實體腫瘤中，59%的罕見癌症是在區域或遠處被診斷出來的，而普通癌症則是45%。部分原因是由於這個階段的分，5年相對生存率較低的患者相對於那些在男性(55%和75%)和女性(60%和74%)中被診斷為普通癌症的患者來說是比較貧窮的。然而，對於被診斷患有罕見癌症(82%)的兒童和青少年而言，5年相對生存率要高得多相比於65歲至79歲的成人（46%）。

作者寫道:「需要繼續努力，制定預防、早期發現和治療的干預措施，以減輕罕見癌症的負擔。這樣的發現往往能促進對所有癌症的認識。」（sunshine2015 205387）

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