癌症治療有新進展了，癌症已經不再可怕

定向癌症療法是通過靶向參與癌細胞增長,發展和傳播特定分子進行治療的方法。他們屬於一個相對較新的領域，稱為精密醫學。定向癌症治療的目標是針對單個癌細胞，因此要和健康細胞完整的離開。為了做到這一點,研究人員必須找到區分健康細胞的特定癌症的腫瘤細胞的特徵,這樣治療就可以專門針對那些特性。

定向治療已經成為了治療癌症的一大新利器，但一些腫瘤細胞缺乏合適的受體，很難被捕捉標記。但目前研究人員發現了一種新方法望開闢癌症新療法，應對那些對現有療法無反應的癌細胞，比如三陰性乳腺癌。

眾所周知，三陰性乳腺癌是一種非常棘手的癌症，存活率極低。如果可以知道一個人工受體是否可以解決這種問題呢？

來自伊利諾伊大學香檳分校和中國研究中心的科學家們使用小分子糖在癌細胞表面產生一種獨特的人工細胞表面受體。這種受體可以幫助標記難以發現的癌細胞解決這種問題。此次研究在實驗室階段取得很大成功，對小鼠體內三陰性乳腺癌,結腸癌,轉移性乳腺癌腫瘤效果顯著。（PS：該研究報告發表於《自然化學生物學》雜誌之中。）

近兩年，隨著基因診斷的發展，在癌症治療方面不斷有新的成果出現，比如胰腺癌的治療。

胰腺癌是最致命的腫瘤之一，且早期診斷很困難，而且缺乏特異的藥物。目前可通過許多化療方案來治療。其中，Nupr1蛋白屬於「內在無序蛋白」，早在 20世紀 90年代就有科學家指出它參與胰腺癌的發展進程。現在，來自法國和西班牙的研究人員發現，能夠抑制這種蛋白活性的分子。

專家表示，這項研究從已經批准用於治療各種疾病的 1000多種藥物中篩選出了有效抑制 Nupr1活性的分子。通過計算機模擬與藥理試驗的結合可以知道，該分子能夠與 Nupr1蛋白相互作用，體外實驗表明其能夠降低腫瘤細胞活力和轉移的能力，並完全抑制了集落形成的可能性。該有效化合物已經在動物體內進行了藥效測試，證明其能夠阻止該疾病的發展。這種化合物就是三氟拉嗪。

三氟拉嗪之前僅作為抗精神病藥物用於臨床，現表明其抗腫瘤療效甚佳。此次研究對於胰腺癌的治療方向有了新的轉變。抑制 Nupr1可能成為治療該癌症新的治療方向。

除了這些最新的治療方法，癌症治療講究中醫中藥輔助治療，目前國內治療癌症配合中藥還是比較普遍，目前在癌症患者輔助治療採用今幸rh2比較多，效果也非常明顯。科技在進步，人類在進步，希望人類很快可以克服癌症。

隨著研究不斷深入，未來征服癌症只是時間問題罷了。

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