科學家提出提高癌症診斷準確性的新方法！

經常在癌細胞中觀察到基因組結構的大規模變化。英國劍橋巴布拉姆研究所的科學家們發現了一種檢測這些變化的方法，可以增強癌症診斷並幫助使用靶向治療。

該報告在基因組生物學雜誌上概述了一種稱為Hi-C的技術的新應用，允許科學家將遺傳物質排列在細胞內。通過分析這些信息，研究人員可以可靠地識別其他方法可能錯過的主要遺傳變化。這一切都比標準DNA測序方法更低。

Hi-C可以檢測染色體重排 - 其中大部分的DNA在稱為染色體的基因組之間交換或移動，以及拷貝數變異 - 遺傳物質被複制或刪除。這兩個變化都可以對細胞的行為產生巨大的影響。

本文的第一作者Louise Harewood博士說：「染色體重排在一般人群和大多數癌症中都可以看到，患者染色體重排檢測可能很麻煩，許多可以被遺漏，特別是有害的在腫瘤學中，重組可以起到診斷和預後作用。」

由Peter Fraser教授率領的科學家使用Hi-C來檢查來自6位腦腫瘤患者的癌細胞基因組。他們能夠識別主要的基因組變化，通常具有精確的準確性。獨特地，這種方法允許醫生和科學家在整個基因組的更廣泛背景下研究遺傳變化。 Hi-C可以成為了解許多癌症中發現的複雜遺傳變化的有力工具。

弗雷澤教授說：「Hi-C可以在檢測染色體異常方面發揮關鍵作用，並可能有助於發現新的融合基因，該技術與目前的技術相比，具有更低質量的樣品，並能夠從相同的數據提供副本編號信息，這比使用DNA測序的標準方法要低得多。」（sunshine2015 205945）

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