食葯總局回應「8 成新葯臨床數據造假」：不符合事實

近日，針對有媒體刊發「新葯註冊申請中臨床數據真實性問題」的報道，國家食品藥品監管總局葯化註冊司負責人接受了記者採訪。

葯化註冊司負責人介紹，2015 年 7 月 22 日，國家食葯總局發布《關於開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進口的 1622 個註冊申請的臨床試驗數據真實性、完整性、規範性進行自查，扣除免臨床試驗的 193 個，需要進行自查的品種共計 1429 個。申請人對臨床試驗存在問題的註冊申請可以主動撤回，補充完善後重新申報。截至 2016 年 6 月底，企業經自查主動申請撤回了 1193 個，占應自查總數的 83%。

2015 年 10 月起，國家食葯總局組織對待批准的註冊申請開展核查。截至 2016 年 9 月底，共核查 117 個註冊申請，對其中存在真實性問題的 30 個作出了不予批准的決定，約佔應自查核查品種的 2%；對涉嫌數據造假的 27 個品種 11 個臨床試驗機構和合同研究組織（CRO）予以立案調查。

葯化註冊司負責人強調，企業自查主動撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗質量管理規範，影響試驗結果科學性和準確性；有的是數據不完整，不可溯源，不足以證明申報藥品的安全有效；也有的數據不真實，不排除有故意造假。所以不能簡單地把企業主動撤回歸結為數據造假。有媒體報道稱「八成新葯臨床數據涉假」不符合事實。

葯化註冊司負責人指出，藥物研發的過程就是科技工作者和臨床醫生艱苦攻關的過程，耗費巨大，耗時很長。一種創新藥物的上市，標誌著人類在戰勝疾病的道路上又前進了一步，凝結著無數科技工作者的心血，因發現青蒿素獲得諾貝爾獎的我國著名科學家屠呦呦就是這個群體的傑出代表。

但藥品研究必須科學、嚴謹，不能有半點虛假，更不能故意造假。開展臨床數據自查核查工作，打擊數據造假，就是鼓勵創新，營造公平競爭的良好環境，確保批准上市的藥品安全有效。

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