Cota：部分肺癌患者的基因組發生改變會影響治療

Cota是一項基於精確醫學領先數據和技術平台而完成的新研究。近日，諾華公司發布一項新的肺癌研究，比較了EGFR / ALK突變基因檢測的現實實踐模式與公布的指南。這項研究在11月10 - 12日在北卡羅來納州夏洛特舉行的分子病理學協會年會上提出。

據葯大使了解，「精確腫瘤學」要求詳細的診斷測試直接治療策略。在肺癌中，涉及EGFR或ALK的基因組突變的識別已導致開發特異性靶向口服療法，其可改善存活結果。目前的病理學指南（2013 CAP / IASLC / AMP聯合指南）要求對所有IV期非小細胞肺癌患者的EGFR / ALK突變進行基因組檢測。

在對90名社區腫瘤科醫師進行的696例晚期肺癌患者記錄的回顧性分析中，257名患者（佔總數的35％）未接受指南推薦的測試。雖然在一些患者中確定了未進行測試的有效原因，但124例患者（總數的18％）接受了傳統化療，沒有EGFR和ALK的文獻基因檢測。

「近五分之一的肺癌患者接受了化療，沒有進行適當的基因突變測試，我們的研究強調了與基於證據的指南的顯著偏差，許多這些患者可能是靶向治療的候選人，可能增加平均存活率，」Stuart博士戈德堡，Cota的首席醫療官。「我們正處在癌症治療的基因組革命之中，但我們必須確保適當的分子診斷測試正在進入社區實踐，以便新的癌症治療可以適合正確的患者。

本研究的所有患者數據來自Cota的資料庫，並使用Cota的分析和可視化平台進行分析。這項研究是越來越多的科學貢獻的一部分，利用由科塔的數據和技術支持的真實的證據。

關於Cota：

Cota是一個技術平台，使參與診斷和治療複雜疾病的提供商，付款人和生命科學公司能夠優化個別患者的結果，並降低服務的患者人群的總體成本。它由專利的Cota Nodal Address（CNA）系統提供支持，該系統是由領先的醫生和數據科學家建立的獨特的數字分類方法。 CNA是第一個也是唯一一個精確分類患者因素，疾病和預期療法的系統，可實現大規模精準醫療。

Cota的技術豐富了原始醫療記錄，創建研究級數據，並與一套分析，可視化和管理工具相結合。這使得供應商，付款人和生命科學公司能夠在患者旅程的任何粒度和階段分析，報告和研究成果，成本，治療和質量。結果是一個不斷改進的系統，將技術和科學融為一體，幫助改善各地患者的生活。