高血壓會遺傳？怎麼辦？

醫生一般都會詢問高血壓患者得家族病史和治療情況。醫學界已經普遍接受一個觀點，高血壓和遺傳之間有關聯性。二者之間的關係到底有多大，可以通過一組數字看出：

如果父母雙方都有高血壓病史，他們的子女患高血壓的幾率達到45%；如果父母某一方有高血壓，子女患高血壓的比例是28%左右；如果父母雙方都沒有高血壓病史，他們的子女患高血壓的比例只有3%。從這個數據可以看出，子女患高血壓的幾率差異是非常巨大的。因此，遺傳是高血壓發病的重要因素之一。

遺傳因素，說白了就是人體含有一些與高血壓發病相關的易感基因，或者這些基因在遺傳爸媽時就存在一定的突變，直接或間接的引起血壓異常，而這些基因主要與調節血壓的激素合成、代謝以及激素作用的靶細胞位點有關，集中在腎臟和腎上腺的相關細胞內。易感基因很容易受到一些因素諸如環境、生活習慣等方面的影響。雖然都是同一種基因導致的高血壓疾病，發病年齡、疾病表現都有個體差異。這就提示內因（基因）起根本作用，外因起誘導作用。

遺傳導致的高血壓，呈家族聚集性發病，患者常常有高血壓的家族病史， 這類患者發病年齡一般20-40歲時，但是就診年齡不一定是發病年齡，可能三四十歲的時候就發病了，但是一直到50多歲才看醫生。這類患者服用高血壓藥物的效果不好，經常用了兩種甚至更多的降壓藥，而血壓就是降不下來。

確定這類高血壓人群，確定自己是屬於這類，是一件非常有意義的事情。一般來說，這類患者的發病年齡非常年輕，正處於人生的黃金時期，若長期甚至終生服藥，對患者的生活、生理、心理等方面都有巨大的影響。而且這類患者用藥多，但血壓依舊控制不好，花費巨大，患者承受著疾病折磨的同時，還承受著巨大的經濟壓力。

這類高血壓遺傳傾向，基因檢測是金標準！

通過基因篩查，就可以發現是否攜帶這種易感基因。如果攜帶且發病，一旦被診斷出來，絕大多數患者都有相應的治療藥物和手段進行針對性的處理，治療效果大大提升。如果沒有發病，那麼可以做到早發現、早治療，也能夠做好早期預防。根據基因檢測的結果，也可以通過生殖醫學的干預，產前檢查，防止該致病基因遺傳到下一代。

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