漸凍人、白血病人的福音！這個省醫保可以報銷

6月21日，是 「世界漸凍人日」。

3年前，因比爾·蓋茨、馬克·扎克伯格等人而傳播開的「冰桶挑戰」曾風靡一時，眾多明星「大咖」紛紛舉起水桶，給自己澆冷水，呼籲關注「漸凍人」。

「漸凍人」治療費用昂貴，殘酷地直面死亡

「漸凍症」在業內被稱為肌萎縮側索硬化（ALS） 因為表現為肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。最為人熟知的「漸凍人」，要數英國科學家霍金，他已經跟該病鬥爭了40多年。

「漸凍症」與癌症、艾滋病、白血病、類風濕病並稱為世界五大絕症。ALS好發於40-60歲人群，發病率（1.5-2.7）/10萬人，男性多於女性。目前還無法根治，患者的平均生存期只有3-5年，但也有20%的患者能生存10年以上，5%的患者生存20年以上。保守估計，我國目前約有20萬「漸凍人」。

同濟醫院研究統計，139位患者中，男性有79例，女性60例，平均年齡為50歲，40-60歲患者佔全部患者的2/3。由於每年治療費用約為5萬元，而且絕大多數地區沒有把該項治療費用納入醫保支付範疇。

患上漸凍症，病人的感覺依然敏銳，頭腦始終清醒，他們眼睜睜地看著自己的身體機能隨肌肉的萎縮而一點點喪失，最終走向生命的盡頭，沒有任何掙扎的餘地。這是多麼的殘酷！

福建省「漸凍人」有福了，醫保全額報銷國產藥費

「漸凍人」的治療費用高，僅藥費每月高達數千元，如果是用進口的藥品，每個月的藥費大概要4000多元，如果是用國產的，每個月的藥費大概在1600元左右。無論用哪種藥物，對於普通家庭是難以承受之重。

據福建省醫科大學附屬第一醫院神經內科王檸教授統計，近3年時間，該院已經收集登記了近300位患者。針對該病患，福建省醫保部門放出了大招！

近日,《福建衛生報》報道，國產治療藥物「利魯唑」在福建省醫保可以報銷100%！

這對於福建省「漸凍人」而言，絕對是最大利好！將在一定程度上緩解患者的經濟壓力。不僅於此，福建省有關專家也在呼籲和推動，希望將「漸凍症」納入特殊病種，進一步為廣大患者減輕各項醫療費用。據了解，依達拉奉、丁苯酞等新的治療藥物也在研發之中。

白血病等重症用藥，在福建省報銷額度也是驚人！

今年的4月21日，福建省醫保辦發布公告，調整了部分特殊病患用藥的醫保結算支付價，自2017年5月1日起執行新標準，具體醫保報銷額度（即下表中的醫保支付結算價）。

如下表：

進口藥品達希納（尼洛替尼）對白血病患者治療效果很好，原來只有新農合才納入醫保報銷。自2017年5月1日起，享受人群從原先的新農合患者擴大到現在所有的參保人員，參保城鎮職工、城鄉居民白血病患者用藥達希納（尼洛替尼）也一併納入醫保報銷，待遇跟原先的新農合患者相同。

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