國內葯企PD-1藥物研發動態：申報註冊數量已達15個
復星醫藥7月10日公告稱，復宏漢霖研製的重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液用於實體瘤治療獲CFDA臨床試驗註冊審評受理。復星醫藥對該新葯已投入研發費用為人民幣約3300萬元。
截至2017年7月10日，共有15個國產PD-1/PD-L1類藥物申報臨床，包括10個PD-1單抗和4個PD-L1單抗，1個PD-L1單域抗體。
國內企業申報的PD1/PD-L1藥物及研發階段
來源：醫藥魔方發現
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