合肥孕媽注意：孕早期一定要做以下這些遺傳性疾病篩查

在孕期，當你了解後似乎會感到有很多害怕的事情。的解，如果你在尋找所有可能會發生的問題，那麼整個懷孕的前景都似乎讓你無法忍受。但是，即使很多的測試都是為了檢測這些疾病，但絕大多數的孕婦都不會出現任何問題。 我們告訴孕婦，很多疾病實際上是非常罕見的。所以，在現實中，寶寶健康的概率要遠過大於患上罕見病或遺傳病的概率。

第一：單基因缺陷

在過去的十年里，DNA技術的進步讓我們能夠識別出很多基因病的起因。我們對孕婦進行驗血，檢查她們是否患有一些更常 見的單基因缺陷疾病，如囊胞性纖維症、家庭黑蒙性白痴等。採取哪種檢測方法取決於孕婦的種族背景和家庭病史。孕婦可以在被盜輿論時就與醫生討論這些問題。更多關於這些疾病和可行的檢查方法的詳細信息。如果檢測結果證明你是這些單基因缺陷的攜帶者，那麼你的丈夫同樣需要進行檢查。如果對方檢查的結果也為陽性，那麼胎兒也需要進行檢查。

第二：染色體數目異常

有些基因疾病的發病原因是由於染色體增加或是染色體缺失。正常來說，一個肥肉兒從母親那裡接受一組（23條）染色體，然後從父親那裡也接受一組，共46條染色體。有時候卵子會出現錯誤，會多出一條染色體，所以就導致了肥肉兒有47條染色體。這樣的兩個盒子就是21體綜合征和愛德華氏症候群。

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