微小RNA-1296為潛在肝細胞癌標誌物
近日，《分子癌症》雜誌在線發表了浙江省人民醫院許秋然博士團隊關於肝細胞癌侵襲轉移機制的最新研究成果——「微小RNA-1296通過精氨酸一絲氨酸卵白激酶1（SRPK1）調控的PI3K/AKT信號通路抑制肝細胞癌侵襲轉移及上皮間質化」， 首次證實微小RNA-1296在肝癌組織及肝癌細胞系中顯著降低，與肝癌轉移複發密切相關。
微小RNA是一類內生的、長度為20個~24個核苷酸的分布廣泛的小的非編碼蛋白質的RNA，可參與調節多種生物學信號通路，其突變或者異常表達與多種腫瘤的發生髮展相關。微小RNA可以起到腫瘤抑制基因或者癌基因的功能，通過調節腫瘤細胞的分化、增殖、凋亡、侵襲和轉移等參與調節腫瘤的發生、發展和複發。
微小RNA-1296，一個新的腫瘤相關的微小RNA，已被發現在多種腫瘤中起到重要作用，但其在肝細胞癌中所扮角色目前尚不清楚。
許秋然介紹，他們的研究通過PCR方法檢測肝細胞癌組織及細胞中的微小RNA-1296表達情況，免疫印跡及免疫熒光方法檢測肝癌細胞中上皮間質化水平；同時，研究人員構建了肝癌肺轉移的小鼠模型，通過體內實驗驗證微小RNA-1296在肝癌侵襲轉移中的作用。首次證實微小RNA-1296在肝癌組織及肝癌細胞系中顯著降低，並與肝癌轉移複發密切相關。過表達微小RNA-1296可抑制肝癌細胞侵襲轉移及上皮間質化。
進一步體內外研究證實微小RNA-1296通過精氨酸一絲氨酸卵白激酶1（SRPK1）靶向調控PI3K/AKT信號通路來抑制肝癌的轉移及上皮間質化，為肝癌轉移複發提供了新的分子機制及潛在的治療靶點。相關論文塗康生副研究員作為通訊作者。
（責任編輯 ：王蔚）
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