CAR-T的臨床治療與應用還有多遠

尊敬的各位同仁：

幹細胞經歷最近十年的飛速發展，從胚胎幹細胞，到成體幹細胞，進一步到iPS以及這些細胞在動物實驗和臨床中應用，從小規模的臨床研究到部分幹細胞產品的上市，無疑給未來的臨床應用領域提供巨大想像空間。為了進一步深入了解幹細胞臨床轉化相關政策，探討幹細胞向臨床轉化過程中面對的科學問題，分析幹細胞治療技術細節障礙，探索幹細胞治療的治病機制，生物谷將在北京舉辦2016（第八屆）幹細胞技術與臨床轉化論壇。

生物谷幹細胞論壇迄今已成功舉辦七屆，本次論壇將邀請國內幹細胞與再生醫學領域20餘位知名專家，業內與參會者將達數百名。本次主題論壇旨在傳遞幹細胞領域最新前沿進展，介紹幹細胞基礎研究最新技術與臨床應用。論壇將邀請國內外著名的幹細胞領域專家、學者，在介紹幹細胞研究領域的最新進展同時，還邀請在幹細胞領域技術方面具有突破性進展的企業科學家參與演講，全面介紹幹細胞領域領先的、實用新技術，促進基礎研究與臨床應用的融合。共同分享幹細胞和再生醫學的前沿技術和科研成果，包括：細胞重編程與譜系分化；生物材料及細胞因子在幹細胞和再生醫學領域的應用；利用動物模型開展細胞治療的臨床前研究等。同時通過展示幹細胞臨床研究案例，解析國內外幹細胞臨床應用的政策和轉化標準，加強幹細胞研究人員、臨床醫生的相互深入交流與廣泛合作，推動我國幹細胞研究及其臨床轉化的有序發展。

為此，我們熱忱的邀請您參加本次研討會，與您相聚在北京！

主要議題：

擬邀嘉賓：

部分確定嘉賓：

韓英第四軍醫大學西京醫院

研究方向：利用幹細胞移植技術治療肝硬化

紀家葵清華大學

演講題目：生殖細胞傳遞生物的全能性及創造生物的多樣性

李保界上海交通大學Bio-X研究院

研究方向：間充質幹細胞體內自我更新、分化以及衰老的調控機制

倪建泉清華大學醫學院

演講題目：幹細胞的表觀遺傳調控

曲靜中國科學院動物研究所

演講題目：利用人多能幹細胞技術研究和治療衰老相關疾病

孫凌雲南京大學醫學院附屬鼓樓醫院

演講題目：間充質幹細胞治療自身免疫病進展

裴端卿中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院

研究方向：多能幹細胞－胚胎幹細胞

王福生北京解放軍302醫院生物治療中心

研究方向：疑難肝病治療研究

項春生浙江大學

研究方向：傳染病學、感染基因組學及幹細胞誘導分化

徐國彤同濟大學醫學院

研究方向：幹細胞資源庫與關鍵技術平台

精彩嘉賓摘要：

演講題目：幹細胞的表觀遺傳調控

演講摘要：幹細胞能夠自我更新並分化成不同的細胞類型以維持組織內穩態，而幹細胞的異常是許多個體發育障礙和成體疾病的主要原因，如癌症和不孕。我們利用果蠅作為模式動物，以新技術建立了卵巢腫瘤模型，研究了染色質調控基因表達和生殖幹細胞(GSC)分化的機制。

由於組蛋白H1與核心組蛋白一起，形成串聯的多拷貝基因族，因此很難獲得其突變體，再者其表達量高，不能通過傳統基因干擾方法調控其表達。為了研究H1在生殖幹細胞中的功能，研發了新一代條件性轉基因干擾技術，可有效和特異地調節H1表達水平。研究發現： 1.在生殖幹細胞中，H1的敲低會導致生殖幹細胞丟失，而在其基質細胞中敲低H1會引起生殖幹細胞分化缺陷，形成卵巢腫瘤；2.H1抑制生殖幹細胞最重要的分化因子bam；3.H1選擇性調控H4K16乙醯化；4.過表達H4K16乙醯化酶MOF，導致生殖幹細胞數量下降，而引入非乙醯化形式H4R16，幹細胞數目升高，說明H1敲低引起的表型與H4K16乙醯化相關；5.H1控制幹細胞基質細胞的屬性；6.通過干擾MOF來降低H4K16乙醯化水平，可以挽救由於H1敲低引起的幹細胞丟失和卵巢腫瘤生成，進一步說明H1與MOF協同調控H4的表觀遺傳修飾，進而影響分化因子Bam。

演講題目：生殖細胞傳遞生物的全能性及創造生物的多樣性

演講摘要：精卵結合後，新生命跟據遺傳圖譜及表觀遺傳信息，逐漸發育生長。配子是許多物種在傳承生命過程中最重要的細胞。哺乳類動物包括人類都必須依賴配子繁衍後代。受限於取樣的困難，我們對人類配子的形成與成熟過程的了解，多藉助於模式生物如小鼠。然而小鼠與人類配子形成的有許多不同，例如，缺失一個X染色體，小鼠仍能產生卵子，而人類缺少一個X染色體卻不能產生卵子。近年來從基因組學中發現了許多與生殖障礙相關性的突變位點。然而，現在面臨的最大挑戰是如何驗證這些突變位點確實造成臨床上的生殖障礙。雖然可能通過利用模式動物如小鼠來驗證，可是有許多基因在小鼠中不保守，因此無法驗證許多與生殖障礙有相關性的突變位點。如能在體外構建人生殖細胞的發育或分化體系，我們將能檢驗這些突變位點，進一步了解人生殖細胞的分子機制。研發人類幹細胞在體外分化為精子與卵子，將能突破數量及取樣的限制，為深入全面研究配子形成提供一個新的系統平台；體外分化的配子在未來也可能用於輔助生育，為不孕不育症的治療與研究提供最佳的樣本。

參會諮詢/媒體合作

聯繫人：徐鵬建

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