能破解遺傳病、預防癌症……它，究竟是什麼？

艾滋病、漸凍症、癌症，這些曾經難以對抗的絕症頑症，因為基因技術的突破而出現了更多治癒的曙光。由基因技術的進步所帶來的數據也呈現出爆炸式的增長，對海量數據的計算、存儲和分析提出新的挑戰。而超算領域的進步首先給基因研究帶來了巨大助力。

超算可以計算生命的天書

上海兒童醫院生物醫學信息中心主任 呂暉：實際上在我們每個人的細胞里都有一套生命的天書，這個天書一共有30億個字母，是30億，不是30個。

我們要把它讀出來，需要先打成碎片，每個碎片上大概只有100—200個字母，然後把這30億個，相當於2萬頁的書，再重新拼起來，而且中間很關鍵的一些字母，可能跟我們生命的一些很重要的過程相關，所以我們還要把這些錯誤都能夠找出來，這就是超級計算機需要用的地方。

超算可以破解遺傳病的身體密碼

上海兒童醫院生物醫學信息中心主任 呂暉：兒童遺傳病發生率大概在1%—3%，每年中國有1500萬新生兒，就會有15萬—45萬的兒童先天就有遺傳病，就是基因上有一些字母拼錯了，我們要把拼錯的找出來，這就是一個巨大的工程。

15年前，還沒有人類基因組計劃的時候，這些兒童只能一遍一遍去不同的醫院查，然後在某個領域有經驗的醫生，會一個一個給他們看，通常來講要訪問10—20個醫生才有可能找到病因，最後也不一定能夠全找得到。

直到大概四五年前，從美國開始，一些遺傳病會做全基因組的檢測，這個時候用到了超級計算機，需要很快把基因組拼出來之後，30億個字母里，我們要找到那一兩個出錯的字母，然後還要找到這一兩個字母跟他的疾病相關，現在估計有1/3的兒童用這種最新的技術，可以找到以前發現不了的致病因素。

超算可以預防癌症的發生

上海兒童醫院生物醫學信息中心主任 呂暉：安吉麗娜茱莉，前年她檢測出來乳腺癌的風險比常人高出幾十倍，她決定把乳腺切除。這個檢測的過程，實際上是也是讀基因，她的30億個字母里，有幾個出了錯誤。

喬布斯是得了胰腺癌去世了。他是全世界最早的20個測全基因組的人之一，他還測了腫瘤基因，來做一個精準用藥。他可以說是部分成功，因為胰腺癌通常生存期不超過一年，他存活了七年。沒有完全地成功的一個原因，就是雖然他當時有這個能力把自己的基因組測出來了，但是可以比較的基因組沒有那麼多，我們現在希望能夠測到一百萬人這個級別。

那時只有二十個人，所以精準用藥並沒有那麼容易。而有了一百萬人的基因的信息之後，精準用藥就會比以前準確得更多。所以我希望，咱們的超算技術更多的發展，這樣才能真正地把基因還有超算的技術用到人類的健康當中。

超算能讓人類長生不老嗎？

上海兒童醫院生物醫學信息中心主任 呂暉：如果說我們不受計算的限制，我們就能把現在還活著的60億人的，所有的基因都測一遍。

就拿腫瘤為例，腫瘤為什麼這麼難治，我們有很多種葯，但是這些葯的問題都在於他只對少部分人有效，但是你不試就不知道，所以我們如果能夠不受計算的限制，隨便地用大數據來分析各種腫瘤的所有的腫瘤基因的比較之後，就能更個性化地找到針對每一個病人的每一種基因突變的藥物，這時候就能大大地提高大家的生存率。你這樣癥狀的人就應該吃這個葯。

超算能讓人變得更聰明嗎？

上海兒童醫院生物醫學信息中心主任 呂暉：理論上也是做得到，因為這個東西它就是三十億個字母，從計算來講，可能跟圍棋也差不多，既然圍棋都能下過人類，所以基因這個也能解釋出來，能讀懂，既然能讀懂，我們就可以改。

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來源：央視財經《對話》（作者 聞聰）

本文編輯：李天路

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