當前位置:
首頁 > 最新 > 過敏原舌下片劑的最新臨床結果-記2017年EAACI之ALK衛星會

過敏原舌下片劑的最新臨床結果-記2017年EAACI之ALK衛星會

2017年度歐洲過敏和臨床免疫學會(European Academy of Allergy and ClinicalImmunology, EAACI)年會於6月17-21日在芬蘭赫爾辛基舉行,年會中ALK公司的衛星會受到眾多與會者的廣泛關注,該衛星會主要介紹了呼吸道過敏對兒童的影響,及採用SQ舌下片劑治療兒童和青少年過敏性鼻炎和哮喘的最新臨床結果。

患有過敏性鼻炎或花粉症的孩子在學校中的表現欠佳(underperform),參與戶外活動比正常孩子少4倍,40%患有鼻炎的兒童有睡眠障礙,從而帶來行為異常和注意力不集中,並影響到學習成績。對蟎蟲(house dust mites)過敏的兒童更容易患上哮喘、引起上呼吸道炎症、導致哮喘加重等。隨機雙盲對照試驗顯示ACARIZAX(SQ蟎蟲舌下片劑)針對12-17歲的青少年鼻炎患者與成人一樣有效,可以有效降低患者過敏癥狀,該藥品也是第一個也是唯一一個批准的蟎蟲過敏原舌下片劑,用於成人過敏性鼻炎和哮喘的治療;目前已經在歐洲12個國家批准用於青少年鼻炎的治療。2017年更新的GINA指南建議----中到重度蟎蟲過敏的鼻炎患者,即使吸入激素不能完全控制癥狀,也可以採用SQ蟎蟲舌下片劑治療。

衛星會上也公布了該公司另一個產品GRAZAX(SQ草花粉舌下片劑)的最新臨床結果,也就是GAP(GRAZAX Asthma Prevention)研究。該研究顯示草花粉過敏的兒童鼻炎患者應該儘早接受GRAZAX治療,患者在治療的3年時間內和治療結束後2年觀察期里均可以有效降低哮喘癥狀、減少哮喘藥物的使用,同時患者鼻炎癥狀顯著降低;進一步分析顯示兒童越早接受治療長期效果越好(」The earlier we treated patients with GRAZAX, the better the long-term benefit for their heath」),提示了對過敏兒童早期干預的必要性。

GRAZAX和ACARIZAX分別於2006和2016年在歐洲批准上市,目前在歐洲、北美和日本用於草花粉和蟎蟲引起的呼吸道過敏性疾病的治療。ACARIZAX也將於2017年開始在中國的一期臨床研究。

現將ALK公司衛星會幻燈分享如下:

喜歡這篇文章嗎?立刻分享出去讓更多人知道吧!

本站內容充實豐富,博大精深,小編精選每日熱門資訊,隨時更新,點擊「搶先收到最新資訊」瀏覽吧!


請您繼續閱讀更多來自 過敏科學 的精彩文章:

TAG:過敏科學 |

您可能感興趣

2019ASCO| 亞盛醫藥公布細胞凋亡系列臨床產品APG-115、APG-1387最新臨床數據
祝賀!FDA批准邁博斯第二代PD-L1 抗體MSB2311進入人體臨床試驗
恆瑞醫藥:開展SHR3680片III期臨床試驗
2018』CCLTA之臨床診斷試劑的性能評價分論壇
丹諾醫藥啟動抗菌新葯TNP-2092美國II期臨床
EyeGate眼科藥物EGP-437 IIb臨床期失敗 股價暴跌39%
脂肪肝新葯!Viking公司肝臟藥物VK2809 II期臨床顯著降低LDL-C
20 多項 PD-1/PD-L1 三期臨床失敗帶來的啟示
PLOS ONE:天花疫苗MVA的III期臨床試驗結果
NCCN更新乳腺癌臨床實踐指南(2018年第2版)!
權威更新2018年ASCO臨床腫瘤年度進展!CART獲提名最重要進展!
重磅揭秘!恆瑞剛獲批臨床的SHR-1603就是下一個腫瘤免疫明星CD47!
國產全口服原研新一代NS5A抑製劑拉維達韋II期臨床數據公布:不受基線NS5A耐葯影響,SVR高達100%
康寧傑瑞全球首創PD-L1-CTLA-4雙靶點抗體全面進入臨床試驗
2018十大HIV臨床進展梳理(下)
NEJM重磅:免疫治療首次在晚期三陰乳腺癌III期臨床試驗中成功!PD-L1陽性患者中位總生存期提高61.3%|臨床大發現
綠葉製葯:新葯LY 03003已獲批進行III期藥物臨床試驗
國內PD-1/PD-L1抗體競爭格局:57項臨床試驗、7000名癌症患者
全新第四代EGFR抑製劑將入臨床,有望破解肺癌C797S耐葯
第一時間了解2018 ASCO臨床腫瘤年度進展