身患惡性腫瘤的高中生，仍然積極的計劃未來

……他被他收到的消息震驚到了。

picture：視頻截圖

凱恩·芬利是一個普通的17歲男孩。他和其他孩子一樣喜歡運動、喜歡電子遊戲。

和大多數其他的青少年不一樣，芬利不得不經歷一些難以置信的挑戰。麻煩從去年開始降臨到他的身上，他的左半邊臉不能動了。

去看醫生後，芬利被他所收到的消息震驚到了：他被診斷為第四階段瀰漫性本徵神經膠質瘤。

這種類型的癌症是不能動手術的，但是這並不能阻止芬利保持對病情良好的態度。他迅速開始了放射性治療，並立即取得了進步。

芬利說：「幾天前我在想，當我開始放射性治療時，我不能自己上樓梯或者自己一步一步的走。但是現在，我試著走兩步或者走快一點。我對自己取得的進步感到非常開心。」

這個17歲的孩子期待完成高中，進入大學。他將就讀於路易斯安那州立大學，並希望有一天能成為一名獸醫。

芬利說：「我不會因為我有病而放鬆我的學業，我仍然努力著學習並努力著成為一名好學生。」

面對巨大的考驗，芬利保持著勇敢和堅強。他和疾病的鬥爭有著鼓舞人心的力量。

他的爸爸庫爾蒂斯對他的兒子感到自豪。他說：「值得自豪的是他一直在不斷地前進並想要做儘可能多的事情，而不是僅僅封閉他自己。」

芬利的信仰使他保持堅強。他說：「我不會停止相信上帝，我不會停止信仰，我也不會停止保持圍繞著我和其他人的積極性。」

像芬利一樣的狀況，大多數人會放棄，接受他們的命運。他還沒有放棄對未來的計劃這一點，說明了他的性格。

(編者註：對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由於腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位於適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術後配合以放射治療 、化學治療等，可延緩複發及延長生存期。並應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。晚期不但手術困難，危險性大，並常遺有神經功能缺失。特別是惡性程度高的腫瘤，常於短期內複發。這也是為什麼文中的小哥不能進行手術的原因。)

本文譯自 lifetable，由譯者 Jasminebluee 基於創作共用協議(BY-NC)發布。

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