心臟病治療新突破：研究發現觸發心臟細胞再生與修復的關鍵分子

新的研究已經發現了一種潛在的手段來觸發受損的心臟細胞自愈。這一發現可能導致開創性的心臟病治療形式。研究人員第一次發現了一種長期的非編碼核糖核酸（ncRNA），它調節控制心臟細胞進行修復或再生能力的基因。研究人員命名為「Singheart」的這種新型RNA可能是未來治療心力衰竭的靶點。這一發現是由新加坡基因組研究所（GIS）和國立大學衛生系統（NUHS）共同完成的，現已發表在自然通訊。

與人體中的其他大多數細胞不同，心臟細胞無法有效自我修復或再生，使心臟病發作和心力衰竭變得嚴重衰弱。心血管疾病（CVD）是世界範圍內死亡的主要原因，預計2015年將有1,770萬人死於CVD。CVD在2015年新加坡全部死亡人數中也接近30％。

在這個項目中，研究人員使用單細胞技術來研究健康和患病心臟中的基因表達模式。研究小組發現，患病心臟中心臟細胞的獨特亞群激活了與心臟細胞分裂相關的基因程序，首次發現患病心臟細胞的基因表達異質性。此外，他們還發現了防止心臟細胞分裂，從而自愈的「制動器」。針對這些「制動器」可能有助於引發心臟細胞的修復和再生。

「一直懷疑，心臟對自身的癒合，再生和修復能力是至關重要的，但一旦心臟超過其發育階段，這種能力似乎就被阻止，該研究的首席作者羅維·福（Robert Foo）教授解釋說：「這個研究的主要作者是地理信息系統和NUHS心血管研究所（CVRI）的首席研究員，新加坡國立大學心臟中心的高級顧問，（NUHCS）。

「與疤痕脫落並且新皮膚生長的皮膚傷口相反，心臟缺乏自我修復的能力，並且遭受永久性疤痕。如果心臟能夠像皮膚一樣受到傷害，心臟病發作的後果將永遠消失。」該研究由第一作者和前高級研究員GIS開發，Kelvin See博士，目前是賓夕法尼亞大學博士後研究員和麥克科技研究員。

這項新的研究是開啟心臟充分再生潛力的重要一步，最終可能會轉化為更有效的治療心臟病的方法。 CVRI主任Mark Richards教授說：心臟病是新加坡最重要的疾病負擔，仍然迫切需要強大的資金支持，以實現類似的突破性發現。

地理信息系統執行總監吳漢輝教授補充說：「這種跨機構研究工作是未來心臟研究的堅實基礎，更重要的是揭露阻礙心臟細胞自我修復過程的障礙，帶來了接近尋找治癒世界上最大的殺手之一——心臟病的另一個步驟。」（楓丹白露 206470）

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