科學家找到難治癌症的致命弱點
科學家發現了使癌細胞對化療產生耐葯和抵抗性的兩種信號蛋白,通過阻擋這些信號蛋白可以成功消除小鼠白血病。
報告結果刊登在《自然醫學》上,辛辛那提兒童醫院醫學中心的研究人員表明, 阻斷信號蛋白 c-Fos 和 Dusp1 聯合治療可能治癒多種由激酶驅使, 難治性白血病和實體瘤癌症。其中包括急性髓系白血病 (AML),肺癌,乳腺癌和慢性粒細胞白血病 (CML)。
研究人員表示:「我們認為, 在未來五年內我們的數據將改變人們對於癌症發展和針對性治療的思考方式,這項研究確定了激酶驅使癌症的潛在弱點,我們提出的是治癒,不是治療。」
識別 c-Fos 和 Dusp1 之後,研究人員採用了組合治療的方法。治療組合包括: 1. 個人療法與酪氨酸激酶抑制劑, 伊馬替尼;2. 單一的抑制劑治療 c-Fos Dusp1;3. 伊馬替尼治療兩種分子抑制劑 c-Fos Dusp1 結合治療。研究結果顯示,經過一個月的治療,採用伊馬替尼治療兩種分子抑制劑相結合的方式治癒了 90% 的老鼠, 而且沒有殘留病細胞的跡象。除此之外,研究人員還發現使用單一的抑制劑也可以根除小鼠體內的疾病。
在臨床試驗之前,研究人員還需要反覆的驗證,他們會繼續跟蹤測試 c-Fos 和 Dusp1 對激酶驅使的各類癌症的影響。
原文檢索:
Meenu Kesarwani, Zachary Kincaid, Ahmed Gomaa, Erika Huber, Sara Rohrabaugh, Zain Siddiqui, Muhammad F Bouso, Tahir Latif, Ming Xu, Kakajan Komurov, James C Mulloy, Jose A Cancelas, H Leighton Grimes, Mohammad Azam. Targeting c-FOS and DUSP1 abrogates intrinsic resistance to tyrosine-kinase inhibitor therapy in BCR-ABL-induced leukemia. Nature Medicine, 2017; DOI: 10.1038/nm.4310
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