CAR-T治療增強腫瘤特異性T細胞的增殖

OFweek醫療網訊 CAR－T治療針對血液惡性腫瘤療效顯著，甚至能達到90％以上的完全緩解率（CR），然而對實體瘤的干預效果目前依然有限。從現有的研究結果我們發現，CAR－T細胞在患者體內的持續狀態以及腫瘤細胞表面腫瘤相關抗原（Tumor－Associated Antigen， TAA）表達的異質性是目前制約CAR－T細胞治療實體瘤有效性的主要障礙。然而最新的臨床研究發現，即使是短暫的持續狀態，CAR－T細胞可能引起「疫苗」效應：即通過誘導腫瘤細胞死亡和隨後釋放的腫瘤抗原來刺激腫瘤特異性T細胞的增殖活化。

該研究結果來自於賓夕法尼亞大學，研究中CAR－T細胞的靶點是胰腺癌、卵巢癌、間皮瘤等腫瘤組織都過度表達的間皮素（mesothelin）。CARTmeso是諾華與賓大聯合開發的針對實體瘤的主要候選藥物之一。最近一段時間，該研究的主導者、賓夕法尼亞大學的醫學副教授Gregory L． Beatty也公布了該項目的部分一期臨床試驗的初步結果：6名晚期胰腺癌患者中有2名疾病穩定，分別持續3．7個月和5．3個月，另外4名患者發生了疾病進展；同時CARTmeso細胞被檢測到轉移至患者的腫瘤部位。

Gregory L． Beatty， MD， PhD

在即將到來的ASCO年會中，研究人員將公布最新的一些臨床試驗結果。屆時將會有海報展示以及現場彙報，海報標題：「Effect of chimeric antigen receptor （CAR） T cells on clonalexpansion of endogenous non－CAR T cells in patients （pts） with advanced solidcancer」，海報編號：3011。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！