昆明動物所揭示細胞清除病原體新策略和效應分子
孔道形成蛋白調控細胞內囊泡酸化環境清除胞內病原體
近日，美國傳染病學會會刊《傳染病雜誌》（Journal of Infectious Diseases）以Host pore-forming protein complex neutralizes the acidification of endocytic organelles to counteract intracellular pathogens 為題，在線發表了中國科學院昆明動物研究所張雲組的最新研究成果。該研究揭示了脊椎動物防禦和清除細胞內病原體的新策略和效應分子，為深入解析細胞囊泡化形成和調控的基礎細胞生物學問題以及相關的生理病理作用提供了新思路和新線索，對於研發新的疾病治療策略和藥物也具有實際應用的意義。昆明動物所副研究員李盛安和博士研究生劉龍是文章的第一作者，研究員張雲是文章的通訊作者。
胞內細菌、病毒等細胞內感染病原體能夠利用多種策略適應以及改變宿主細胞的胞內環境，逃脫宿主的免疫防禦。許多胞內病原體利用細胞生理性的內吞囊泡途徑侵染細胞，並適應了細胞內吞囊泡的酸化環境以達到其感染的目的。外源性的化學物質如氯化銨和氯喹等可以通過改變細胞內吞囊泡的酸化環境而抑制某些病毒和胞內寄生蟲的感染，但宿主細胞是否存在相應的防禦策略，內源性效應分子機器的身份以及調控網路一直是人們努力探究的重要問題。
張雲組前期從兩棲動物大蹼鈴蟾(Bombina maxima)中發現了脊椎動物第一個新型孔道形成蛋白和三葉因子複合物betagamma-CAT (發明專利ZL200810058028.5)，並發現該內源性蛋白質機器具有刺激細胞囊泡化形成的特性，在細胞內吞/溶酶體途徑中形成膜通道並激活炎症小體(PNAS 2014,111,6702，封面故事)。李盛安和劉龍等研究人員進一步深入揭示該複合物具有調控細胞內囊泡酸化環境的功能。在宿主免疫防禦中，以細胞內病原體單核增生李斯特菌（Listera monocytogenes）為模型的研究表明，該蛋白質機器可以限制李斯特菌從胞內囊泡的逃逸，並同時激發細胞外排驅逐胞內感染的病原體，有效抵禦致死性的李斯特菌感染。
該研究獲得國家基金委-雲南聯合基金重點項目以及「雲嶺學者」的資助。
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