精品薦讀︱孕媽注意了，這些檢查真的不能錯過！

汝州寶媽聯盟5月30日與您一起品讀好文

整個孕期都被大大小小的各種檢查充斥，檢查太多，孕媽媽容易忽略了一些重要的部分。小編列出了下面幾項孕期有至關重要的篩查，孕媽一定不能錯過。

NT

NT是胎兒頸部半透明組織厚度的縮寫，指的是胎寶寶頸部背側軟組織的厚度。因為唐氏綜合症患兒的頸部軟組織大多存在水腫的狀況，所以NT被認為是篩查唐氏綜合征有效的指標之一。

檢查時間：

孕11-13周，超過這個時間NT的現象就消失了，孕媽一定要把握住。錯過NT檢查的孕媽需要再孕中期抽血進行唐氏篩查。

注意事項：

孕媽媽做NT檢查不需要特別的準備工作，可以吃早餐，因為是腹部彩超檢查，不用憋尿。如果檢查時寶寶位置不好的話可以走動調整一下再開始。有的時候醫護人員會很用力的壓孕媽的肚子，把寶寶叫醒，讓他翻身。

整個檢查在10-20分鐘左右，如果寶寶配合好的話時間可能會更短。

結果參考：

數值小於2.5mm，為低風險指標，說明寶寶患唐氏綜合征或先天心臟病的可能性小。

數值在2.5mm~3.0mm之間，為相對的臨界值。

數值大於3mm為異常檢查指標。

唐氏篩查

指唐氏綜合症（先天愚型、伸舌樣痴呆）的篩查。唐氏綜合症是人類最常見的一種染色體病，是由於細胞內多了一條21號染色體所導致的。

唐氏兒一般有智力低下，頭小而圓，鼻樑低平，眼距寬等病症。不少唐氏兒還伴生生殖器官、心臟、消化道等疾病。

從發生比例上來看，27歲左右的孕婦懷有唐氏兒的比例約為1：1200，35歲左右的孕婦約為1:250,40歲左右的孕婦約為1:100。唐氏篩查敏感度能幫助儘早診斷。

1.孕早期11-13周篩查，需要B超檢查NT數據結合血液PAPPA檢查；

2. 孕中期15-19周抽血進行三聯激素篩查。

3. 孕12-24周，胎兒DNA檢查。

就敏感度來說，胎兒DNA檢查最敏感，其次為早唐篩查，再次為孕中期篩查。孕媽媽可以根據產檢醫院開設的檢查方法選擇一種。如果檢查出現高危結果，需要進一步羊水穿刺進行診斷。

據了解，目前國內能夠進行早唐篩查的機構還不多，大多數醫療機構都只進行中唐篩查，孕媽一定要注意檢查時間以免錯過。

大排畸

通過做B超，看胎兒發育是不是畸形，進而來排除畸形。它主要是檢查寶寶在子宮內的發育情況是否符合孕周，胎兒是否健康，四肢、頭腦、內髒髮育得怎樣，排除一部分先天性疾病，但不是百分百，還有平常的羊水、臍帶情況。

大排畸檢查做好做五次。那麼是哪5次呢？什麼時候做呢？我們一起去了解一下。

1、第一次檢查：孕11-14周

這段期間可以從整體上觀察寶寶發育情況、活動狀態，篩查胎兒NT值等潛在染色體指

標，同時對某些嚴重胎兒結構畸形作出診斷的進行檢查。

2、第二次檢查：孕17-20周

這段時期宮內胎兒的手足已初步成形，觀察胎兒手足伸展發育情況，同時更加明確的診斷出胎兒手足畸形。

3、 第三次檢查：孕20-26周

排畸最佳時間。

4、第四次檢查：孕為32-34周

這段時間主要是對胎兒生存狀況進行評估，檢查寶寶後期發育狀況，如腎臟、心臟的異常，為應該出生的胎兒儘可能接近預產期出生，或選擇適合時機出生提供有價值的信息。

5、第五次檢查：懷孕9月份至分娩前

臨產前應確定胎兒方位，主要檢查羊水有無減少，胎盤的成熟度，寶寶在媽媽肚子里是否安全，同時提示寶寶的重量和發育情況，為分娩做準備。

大排畸的檢查方式有兩種，一種是三維彩超，另一種是四維彩超。大排畸的檢查對於寶寶和孕媽媽來說很重要，因為它可以降低畸形兒的誕生率，可以及時讓孕婦中止妊娠。大排畸檢查的內容很廣也很全面，它是防止畸形兒降生的重要手段。

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